一、樹脂的運輸和貯存：

離子交換樹脂內含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水，應先用

濃食鹽水（8-10%)浸泡1-2小時，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中，

應保持在5-40℃的溫度環(huán)境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的

溫度可根據氣溫而定。

二、新樹脂的予處理：

新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、

堿或其它溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉 入溶液中，在使用初期污染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處

理。
１、陽樹脂的預處理

陽樹脂的預處理步驟如下：

首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，

用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；

其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接

近中性為止；

后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

２、陰樹脂的預處理

其預處理方法中的一步與陽樹脂預處理方法中的一步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至

中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

　　藥物分離純化

　　在使用離子交換法的時候首先要考慮目的物的解離性，如氨基酸是一類含有氨基和羧基的兩性化合物，在不同的pH條件下能以正離子、負離子或兩性離子的形式存在。因此，應用陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂均可富集分離氨基酸。而抗生素中的含酸性基團，如氨基糖苷類抗生素，如鏈霉素、卡那霉素、新霉素等具有堿性基團，在中性或弱酸性條件下以陽離子形式存在，陽離子交換樹脂適合于它們的提純與純化。還有一些抗生素為兩性類物質，例如四環(huán)素族的抗生素，可用陽離子交換樹脂或陰離子交換樹脂提純。

　　在制劑領域的應用

　　離子交換樹脂是一類含功能基團的高分子材料，在藥劑學中得到廣泛應用，目前在控釋、透皮給藥、定位給藥等方面都有深入應用。

　　(1)眼部給藥

　　以離子交換樹脂為載體的緩控釋混懸液可克服滴眼液、軟膏和凝膠等眼部常用劑型的藥物損失、視力模糊等缺點，且藥物緩釋只與介質的離子種類和強度有關，而與介質的pH值無關，可在角膜表面形成均一釋藥的緩釋特性。Jungherr等[2]研究了用于治療青光眼的含水溶性載體和藥物樹脂復合物微球的一個緩釋藥物組分。這些眼部系統包含高交聯度且有較小膨脹度的樹脂，粒徑為5~20?m,不會刺激眼球。

　　(2)緩控釋給藥

　　緩控釋給藥系統主要缺點就是藥物崩漏，從而導致毒性危險的增加。離子交換樹脂的使用由于具有更好的延緩藥物釋放的特征和阻滯藥物崩漏的作用，因而在緩控釋給藥系統中具有重要的地位。離子交換樹脂在緩控釋給藥系統中應用，是當前研究成熟活躍的領域。單樹脂復合物用于緩控釋給藥系統是簡單的應用方式。可以將樹脂復合物直接裝入膠囊，混懸于液體中或者骨架材料中壓成片劑，這一給藥形式比普通的藥物粒子的釋放和吸收更加緩慢，但比修飾過的樹脂復合物釋藥明顯加快。